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贵州父亲砍毛竹挣钱为 5 岁女儿治罕见病，浏阳人的这些善举让他变得更坚强
潇湘晨报 6小时前
首款肾上腺皮质癌药物年费定价 10 万，「杰谛医药」专注罕见病药物商业化
36氪 昨天
事关药品安全、儿童用药、罕见病用药等，药监局最新发声！
21世纪经济报道 09-13
让百姓获益 我国罕见病用药上市数量、速度实现“双提升”
央视网 09-13
微博开展 2024 人人公益节，再次聚焦罕见病救助
三易生活 09-12
7000 多种罕见病仅 5% 有药可用，本土新药研发难题有何解？
21世纪经济报道 09-12
一针上千万元！基因疗法成罕见病治疗突破口，在中国距离商业化落地还有多远？
时代财经 09-12
目录扩容至 207 种，罕见病患者医疗需求仍存缺口，专家呼吁推动立法，难在哪里？
时代财经 09-10
这个罕见病现在能很快确诊，3-5 岁出现轻微异样步态需警惕
潇湘晨报 09-07
罕见病患儿长大后要手术找谁好？新华医院成功为多例糖原累积病患者手术
文汇 09-07
补体罕见病有药可用之后：如何真正惠及患者？
21世纪经济报道 08-30
美国现罕见病毒，致死率 30%！
网易健康 08-27
罕见病低磷酸酯酶症创新药引进大湾区，与传统疗法相比究竟有何突破？
21世纪经济报道 08-27
2024 湖南省罕见病大会在株洲顺利召开
潇湘晨报 08-26
国家级罕见病大数据中心迁移至贵阳贵安，已正式启用
ZAKER贵阳 08-23
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文汇 08-17
15 岁罕见病女孩在上海医院冻存卵子，为未来留下“一线生机”
文汇 08-13
北京版罕见病药品保障先行区来了患者组织：关键是调动医生积极性
经济观察报 08-10
北京：罕见病药品将建“白名单”制度
钛媒体快报 08-09
【秦医卫 · 疾病透视】听微决疑，让新生儿罕见病无处可逃
ZAKER榆林 08-08
北京拟建立罕见病药品保障先行区“白名单”制度
北京商报 08-07
建立全过程“白名单”，北京加速建设罕见病药品保障先行区
钛媒体快报 08-07
北京就《推动罕见病药品保障先行区建设工作实施方案》公开征求意见
经济观察报 08-07
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经济观察报 08-07