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诺和杰®纳入、诺和期®续约,两款降糖周制剂迎医保新进展,助力糖尿病患者长期管理
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11 月 14 日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2026 年)》(以下简称 " 新版国家医保目录 ")正式发布。诺和诺德旗下全球首个且目前唯一 * 获批的基础胰岛素 / 胰高糖素样肽 -1 受体激动剂(GLP-1 RA)周制剂诺和杰 ®(依柯胰岛素司美格鲁肽注射液)成功纳入新版国家医保目录,医保支付范围为接受基础胰岛素或 GLP-1 受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。诺和杰 ® 此次医保谈判准入价格大幅下降,显著降低了患者治疗的经济负担,让更多中国成人 2 型糖尿病患者从这一创新治疗方案中获益,新版国家医保目录将于 2027 年 1 月 1 日起正式实施。

为让医保准入带来的可及性提升更早惠及患者,诺和同日宣布,将自 11 月 15 日起,陆续在各省申报下调诺和杰 ® 挂网价,将自费价格尽早降至医保价格水平。这意味着,在新版国家医保目录于 2027 年 1 月 1 日正式实施前,患者即可随着各地挂网进程逐步享受到降价带来的实际减负。

诺和全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示:" 诺和杰 ® 是诺和‘中国同创’项目的又一重要成果,国家医保目录的成功准入更使中国成为全球首个实现诺和杰 ® 医保报销的国家,助力‘中国同创’成果快速转化为中国 2 型糖尿病患者可以享受到的医疗保障福利。糖尿病治疗已经进入周制剂时代,带来的不只是注射频率的改变,更是帮助患者每年减少几百次注射治疗对生活的切实改变。"

当前,中国成人糖尿病患者人数约为 1.48 亿,对许多 2 型糖尿病患者而言,每日注射仍意味着身体和心理上的双重负担。随着相关临床研究的发展,2 型糖尿病的管理理念逐渐从 " 以降糖为中心 " 转变为 " 以患者为中心 ",治疗方案需要综合考量降糖疗效、安全性和依从性。

诺和杰 ® 由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的 GLP-1RA 周制剂司美格鲁肽组成,临床研究显示,诺和杰 ® 在提升血糖达标率的同时,兼顾减少低血糖风险、体重获益等临床管理需求;一周一次给药,显著减轻患者注射负担。

另一款降糖周制剂诺和期 ®(依柯胰岛素注射液)顺利续约,医保支付范围扩展为 "2 型糖尿病患者 ",进一步支持更多中国 2 型糖尿病患者及时起始胰岛素周制剂治疗。

关于依柯胰岛素司美格鲁肽注射液(商品名:诺和杰 ®)

依柯胰岛素司美格鲁肽注射液将基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与 GLP-1RA 周制剂司美格鲁肽整合于单一制剂中,通过机制互补,实现协同增效,简化治疗方案的同时显著提升患者满意度,生动诠释了 " 以患者为中心 " 的治疗理念。与基础胰岛素相比,依柯胰岛素司美格鲁肽注射液为血糖控制不佳的 T2DM 患者提供了一种全新的治疗选择,在改善血糖控制、提高 HbA1c 达标率的同时,带来显著体重获益,且低血糖风险显著更低,减少胰岛素用量,简化治疗方案,为中国成人 T2DM 患者提供了兼顾疗效、安全性及便利性的创新治疗方案,帮助患者回归简单轻松的生活。

关于依柯胰岛素(商品名:诺和期 ®)

依柯胰岛素注射液是 2024 年在中国上市的全球首个胰岛素周制剂。该品兼具创新性、有效性、安全性及经济性:降糖效果及安全达标率相较于基础胰岛素日制剂更优;每周注射 1 次,相较于基础胰岛素日制剂改善患者依从性,节约总医疗成本,并获《中国糖尿病防治指南(2024 年版)》推荐。充分体现了 " 以患者为中心 " 的治疗理念。

关于诺和

诺和是一家全球医疗健康公司,坚信 " 健康未来,即刻开始 "。一个多世纪以来,我们始终将领先的科研实力与对人们生活的深刻洞察相结合。我们开发创新疗法并提供相关支持,帮助数百万人实现看得见、感受得到,并能够长期延续到未来的健康改善。 每一天,全球超过 6.7 万名员工共同践行我们的使命,驱动改变,共创健康未来。通过开展合作、各类项目和战略投资,我们致力于预防疾病、扩大治疗可及性,并减少对环境的影响,帮助更多人拥有更健康的生活。

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