美诺华 ( 603538.SH ) 公告称，公司控股子公司宣城美诺华药业有限公司于 2026 年 6 月 22 日至 6 月 26 日期间接受美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 的 cGMP 现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料管理体系、生产管理体系等各 GMP 系统。2026 年 11 月 4 日，宣城美诺华收到 FDA 签发的现场检查报告，表明其已通过本次 cGMP 现场检查。本次检查产品为泰地罗新原料药，标志着宣城美诺华原料药质量管理体系接轨国际要求，为公司持续拓展国际市场提供保障。

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