华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称,公司控股子公司道尔生物收到中国 NMPA 通知,其申报的 DR10624 注射液临床试验申请已获批准,适应症为治疗成人射血分数保留 / 射血分数轻度降低的心力衰竭。该药物为全球首创长效三特异性激动剂,此次获批将提升公司在心血管和内分泌治疗领域的核心竞争力,但对近期业绩无重大影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理,仅供参考不构成投资建议。
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华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称,公司控股子公司道尔生物收到中国 NMPA 通知,其申报的 DR10624 注射液临床试验申请已获批准,适应症为治疗成人射血分数保留 / 射血分数轻度降低的心力衰竭。该药物为全球首创长效三特异性激动剂,此次获批将提升公司在心血管和内分泌治疗领域的核心竞争力,但对近期业绩无重大影响。
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