华东医药 ( 000963.SZ ) 公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 HDM2017 联合治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。该药物为靶向钙黏蛋白 17 的新型抗体药物偶联物，此前已获中美两国晚期恶性实体瘤适应症临床试验批准及美国 FDA 三项孤儿药资格认定。

以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。

相关 ETF