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和铂医药 -B ( 02142 ) 发布公告，中国国家药品监督管理局 ( 国家药监局 ) 已受理 HBM7004 ( 一款治疗晚期实体瘤的新型 B7H4xCD3 双特异性抗体 ) 的新药临床试验 ( IND ) 申请。诚如本公司日期为 2026 年 5 月 8 日的公告所披露，此乃继本集团近期获美国食品药品监督管理局许可其 IND 申请，以于美国对 HBM7004 启动首次人体 I 期临床试验后取得的又一进展。