来源：猎云网

近日，创新纳米药物研发商弼领生物完成 4 亿元 C 轮融资，由君实创投独家投资。此次融资是继 2026 年 1 月完成超 2 亿元 B 轮融资后，该公司在半年内获得的第二笔重要资本支持，两轮累计融资规模已超过 6 亿元。

据了解，本轮融资将主要用于加速核心临床管线的全球开发、拓展国际临床布局、提升产业化能力，并进一步推进创新产品管线的拓展，助力公司在纳米偶联药物领域的全球化战略全面落地。

上海弼领生物技术有限公司成立于 2021 年 5 月，公司创始人拥有多年的国际和国内大型药企的研发及管理经验，管理团队具有丰富的新药研发及海内外工作经验。

作为一家专注于研发新型纳米偶联药物和精准纳米递送的 Biotech 公司，弼领生物组建了涵盖生物、化学、材料、工程、纳米技术等多学科交叉融合的研发团队，构建了国际首创的纳米偶联药物技术平台、小分子 - 小分子自组装纳米技术平台和纳米药物连续智造平台，从纳米药物到纳米制剂工艺及其设备，全程打通纳米药物研发 - 转化 - 生产的多重技术壁垒，通过具有自主知识产权的高通量连续制造工艺和设备，实现纳米药物可逐级放大的质量稳定可控的连续化规模化生产。

弼领生物核心创新源于其自主研发的 NMPDC ® 技术平台。该平台基于对偶联药物与纳米递送体系的深入理解，以理性设计为基础，通过系统优化药物递送过程中的多重关键因素，突破现有药物递送体系的诸多限制。

NMPDC ® 偶联物在设计中具备以下几大突破性优势：

• 提高系统稳定性：偶联药物在血液循环中表现出极高的稳定性，可有效避免有效载荷的提前释放，从而显著降低系统毒性，提升用药安全性。

• 增强肿瘤渗透与富集：平台显著提升偶联药物对肿瘤血管壁的渗透能力，实现药物在肿瘤组织中的高效靶向富集。

• 肿瘤微环境响应释放：偶联物能够特异性响应肿瘤微环境中的特定酶，实现有效载荷在病灶部位的精准释放，确保药物作用于目标区域。

• 深部肿瘤穿透能力：释放后的有效载荷可高效穿透致密肿瘤组织，扩散至肿瘤深层，克服传统大分子药物难以深入肿瘤内部的局限性。

作为 NMPDC ® 技术平台的首个管线产品，BL0020 注射液在已完成的 I 期临床研究中，针对小细胞肺癌患者展现出优异的疗效：疾病控制率（DCR）达 100%，客观缓解率（ORR）达 85%，患者生存期显著延长。相关数据将于 2026 年 ASCO 大会以壁报形式公布。此外，BL0020 具有良好的耐受性与安全性，为后续联合用药及推向一线治疗奠定了坚实基础。目前，BL0020 的国际多中心 IIa 期临床研究（覆盖中国、美国、澳大利亚）已启动，并完成多例患者给药，初步疗效结果积极，进一步明确了其商业化路径。

另一核心管线 BL0175 注射液，是弼领生物自主研发的全球首创蛋白降解剂纳米偶联药物，目前正在开展国际多中心 I 期临床研究。剂量爬坡阶段结果显示，已有多例乳腺癌患者实现客观缓解（PR），其中数例患者达到完全缓解（CR）。同时，BL0175 安全性表现优良，不良事件（AE）发生率低，且均为 1-2 级。该研究数据也将在 2026 年 ASCO 大会以壁报形式披露。

弼领生物依托其核心 NMPDC ® 技术平台，正加快推进 BL0020 与 BL0175 的国际临床开发，并同步推进多条候选药物管线的研发。公司已将有效载荷扩展至靶向小分子、蛋白降解剂、分子胶、免疫小分子及双载荷（dual-payload）等多种类型，覆盖多类实体瘤适应症。通过临床前与临床多项研究的并行开展，弼领生物系统验证了 NMPDC ® 平台在递送稳定性、组织穿透性、肿瘤富集效率及工程化放大等关键维度的通用能力。目前，公司多款候选药物正加速推向临床阶段，相关研究有望为实体瘤治疗提供新的技术方向，为患者带来新的治疗选择。

未来，弼领生物将全力推进现有临床管线的国际化开发，并加速推动多款候选药物进入临床阶段，持续验证我们技术平台的通用性与扩展潜力。我们必不负各方所托，致力于为患者提供更优、更安全的治疗选择，并为所有投资人创造长期可持续的价值回报。