证券之星消息，红日药业 ( 300026 ) 05 月 14 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：血必净能抑制超级细菌的复制，减少耐药菌繁殖吗？

红日药业董秘：您好，血必净注射液本身不具有直接抑制或杀灭多重耐药 " 超级细菌 " 的作用，亦无抑制细菌复制或直接减少耐药菌繁殖的功效。药物使用须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！

投资者：董秘你好，请问公司药品有儿童药吗？主要是治疗哪方面的呢？

红日药业董秘：您好，公司目前的产品均以处方药为主，其适应症面向各类疾病人群，相关治疗领域以说明书核准的适应症为准。公司现有产品中，没有完全专门标注为 " 儿童专用药 " 的品种。此外，公司生产的配方颗粒属于中药配方颗粒，需由医生根据患者病情开具处方后，调配成相应适应证的颗粒剂使用。该类产品在临床应用时，由医生根据患儿具体情况判断并开具处方，但本质上仍属于处方药管理，并非独立的 " 儿童用药 " 类别。相关适用范围请以公司定期报告产品情况披露信息为准。感谢您的关注！

投资者：核心一类新药 KB 项目已投入数亿元，原计划 24 年 Q1 启动 III 期临床，至今无任何实质性进展公告。公司常年以 " 正常推进 " 敷衍，既不披露项目真实阶段，也不披露年度投入金额，对滞后原因、与 CDE 沟通情况、是否存在重大障碍等关键信息完全隐瞒。请问 1. 是否存在应披露而未披露的重大风险或重大不利变化？2. 长期不披露关键信息，是否涉嫌信息披露违规，漠视中小投资者知情权？3. 请明确 KB 项目真实状态、滞后原因

红日药业董秘：您好！关于公司研发进展情况，请以公司在法定媒体披露的定期报告或临时公告为准。目前 KB 项目相关研发工作仍在有序推进，不存在项目停滞或隐瞒重大障碍的情形。根据《创业板行业信息披露指引》相关规定，上市公司在药品研发、注册过程中出现 " 临床试验取得阶段性进展（进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）"" 终止临床试验 " 或 " 可能对公司药品研发、注册产生重大影响的其他情形 " 时，应当及时披露。后续一旦触及上述法定披露节点，公司将严格履行信息披露义务，及时、准确、完整地发布相关公告。公司一贯重视投资者知情权，相关研发进展及整体投入已在定期报告中按规定披露。感谢您的关注！

投资者：公司 2020 – 2025 年年研发总投入均超 1.8 亿元，KB 为核心一类新药，多年仅回复 " 正常推进 "，从未披露单独投入金额。请正面回答：1. 2019 – 2025 年，KB 项目每年实际投入金额、占当年研发费用比例分别是多少？2. IIb 期后累计投入总额是多少？主要花在哪些科目（临床 / 技术 / 人工 / 其他）？3. 若无明确投入明细，是否存在研发费用挪用或体外循环风险？

红日药业董秘：您好，公司研发投入及相关项目整体情况已严格按照会计准则及监管要求，在历年年度报告第八节财务报告 " 八、符合资本化条件的研发项目 " 中进行了披露。由于单项目分年度的具体投入占比及 IIb 期后的累计投入明细涉及公司内部管理及商业敏感信息，根据信息披露的 " 重要性原则 " 及 " 公平披露原则 "，公司未在定期报告范围之外单独列示，敬请谅解。同时，公司建立了严格的研发费用预算管控、财务核算及内审机制，所有研发费用均依法纳入公司财务账内统一核算与管理，并接受年度审计机构审计，不存在研发费用挪用或体外循环的情况。感谢您的关注！

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