医诺维 05-14
超25亿美元!复星医药加码阿尔茨海默病赛道
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题图 | Pixabay

文源 | 复星医药

2026 年 5 月 13 日,复星医药与 AriBio 共同宣布,双方在前期合作的基础上,就阿尔茨海默病创新药 AR1001 的开发、注册、生产和商业化等的权利,签署了全球独家选择权协议。

本次交易采用 " 选择行权费 + 许可费支付 " 的模式,复星医药将向 AriBio 支付 6000 万美元的选择权费,并有权于约定行权期限内决定是否行权;选择行权后,复星医药将支付至多 1.8 亿美元的首付款和监管里程碑付款;当许可产品年销售额达到至少 25 亿美元,将触发销售里程碑付款。

AR1001 是一款小分子口服药物,为治疗阿尔茨海默病的潜在同类最佳(best-in-class)疗法,具有强效、高选择性抑制磷酸二酯酶 -5(PDE-5)的作用。

已开展的临床前研究显示,AR1001 可清除阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块并抑制 Tau 蛋白的异常磷酸化,同时抑制炎性反应,并提供神经保护作用。

目前,AR1001 用于治疗早期阿尔茨海默病的全球多中心 III 期临床试验(POLARIS-AD 研究;NCT05531526)正在进行中。该试验已在包括美国、欧洲、中国、加拿大和韩国等国家和地区入组超过 1500 例患者,入组工作于 2025 年全部完成,预计将于 2026 年内公布顶线结果。截至目前的临床试验表明,AR1001 具有良好的安全性特征和血脑屏障透过性,对早期 AD 患者(轻度认知障碍至轻度痴呆)有潜在治疗效果。

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