由上海跃赛生物科技研发的 UX-DA001 注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024 年 12 月获国家药监局默示许可，2025 年 2 月获美国 FDA 临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。
2025 年 3 月初，首例患者沈女士在上海瑞金医院通过脑部立体定向注射干细胞手术完成治疗，目前治疗已满一年。沈女士告诉记者：" 总的感觉非常好。出去旅游时能扔掉拐杖爬山，心情愉悦了，冻步减少了，睡眠也好了。"
由上海跃赛生物科技研发的 UX-DA001 注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024 年 12 月获国家药监局默示许可，2025 年 2 月获美国 FDA 临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。
2025 年 3 月初，首例患者沈女士在上海瑞金医院通过脑部立体定向注射干细胞手术完成治疗，目前治疗已满一年。沈女士告诉记者：" 总的感觉非常好。出去旅游时能扔掉拐杖爬山，心情愉悦了，冻步减少了，睡眠也好了。"
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