在中国，每年新发乳腺癌超 35 万例，HER2 阳性患者亟需更优治疗方案。近日，三生制药（3SBio Inc.，01530.HK）引进的乳腺癌新药帕康曲妥珠单抗上市申请已获国家药监局受理，III 期研究显示其疗效优于现有疗法 T-DM1。该药由映恩生物研发，三生制药拥有大中华区独家商业化权利。三生制药娄竞博士表示，期待 DB-1303 早日获批，为乳腺癌患者带来全新治疗选择。

DB-1303-O-3001 试验是一项在中国开展的随机、对照、开放标签、多中心的 III 期临床试验，旨在评估 DB-1303 相较于 T-DM1 在既往接受曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。经独立数据监察委员会 ( IDMC ) 评估，该试验已达到主要研究终点——由盲态独立中心审阅 ( BICR ) 评估的无进展生存期 ( PFS ) ，在预设的期中分析中，与 T-DM1 相比，DB-1303 在 PFS 方面取得了具有统计学意义和临床意义的显著改善，且安全性和耐受性良好。

三生制药董事局主席兼首席执行官娄竞博士表示：" 三生制药始终将研发创新置于战略核心，持续投入生物药研发，以开放姿态构建创新生态，满足患者健康需求，实现企业社会价值。DB#x2011;1303 的 BLA 获受理是一项重大里程碑，其 III 期临床取得积极结果，有望为乳腺癌患者带来全新治疗选择。作为公司引进的首款 ADC 药物，该产品将与公司战略有机协同，助力我们在肿瘤治疗领域构建更丰富的产品矩阵，期待 DB#x2011;1303 早日获批，惠及更多患者。"

关于 DB-1303

DB-1303（国际非专利药品名称 INN/ 美国药品通用名称 USAN：Trastuzumab Pamirtecan，拟定中文药品通用名称：帕康曲妥珠单抗）是一款处于临床阶段的 HER2 ADC 候选药物，该药物依托映恩生物专有的 DITAC（Duality Immune Toxin Antibody Conjugates，双效免疫毒素抗体偶联）技术平台构建。

目前，帕康曲妥珠单抗正在针对多种实体瘤开展研究并探索创新联合治疗方案，其中包括两项全球关键临床试验：一项用于一线治疗 HER2 低表达、激素受体阳性（HR+）转移性乳腺癌的 DYNASTY-Breast02 研究（NCT06018337），以及一项用于二线治疗子宫内膜癌的 BNT323-01 研究（NCT06340568）；此外还有一项 Ⅰ / Ⅱ 期新型联合用药临床试验 BNT323-03（NCT06827236），旨在评估帕康曲妥珠单抗联合普米塔单抗用于治疗激素受体阳性或阴性、HER2 低表达、极低表达或不表达的晚期 / 转移性乳腺癌患者。

DB-1303 已获得 FDA 授予的快速通道及突破性疗法认定以及国家药监局授予的突破性疗法认定，用于治疗在接受免疫检查点抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展的 HER2 表达晚期子宫内膜癌患者。此外，在一系列肿瘤（包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、结直肠癌及食管癌）中均观察到 DB-1303 的治疗反应，并得到来自美国、中国、欧洲、澳大利亚及其他国家患者的全球临床数据的支持。