兴齐眼药 ( 300573.SZ ) 公告称，公司研发的 SQ-129 玻璃体缓释注射液已完成Ⅰ / Ⅱ期临床试验首例受试者入组，正式进入Ⅰ / Ⅱ期临床试验。该药物为化学药品 2.2 类，适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）。Ⅰ / Ⅱ期试验旨在探索 SQ-129 的安全性和初步疗效，以及其药代动力学特征。目前国内外尚无该产品获批上市。Ⅰ / Ⅱ期试验完成首例受试者入组不会对公司近期业绩产生重大影响。由于医药产品研发周期长、环节多，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在不确定性。公司将积极推进研发项目，并及时履行信息披露义务。

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