每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司的 RAY1225 注射液已获得 FDA 批准在美国开展超重或肥胖患者的 II 期临床研究快 1 年了，请问什么时候才能启动参试人员入组工作？

众生药业（002317.SZ）2 月 2 日在投资者互动平台表示，公司的 RAY1225 注射液已获得 FDA 批准在美国开展超重或肥胖患者的 II 期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。

（记者 张喜威）

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