瑞财经 刘治颖  1 月 22 日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称：邦顺制药）向港交所主板递交上市申请书，中信建投国际为独家保荐人。

招股书显示，邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请 ( NDA ) 阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款注册性临床阶段候选药物 ( CX1440 ) 及五款临床前阶段候选药物（CX03、CX12、CX13、CX15 及 CX16）的管线。

邦顺制药的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化 ( MF ) 的首批三款获批的国产 JAK 抑制剂之一。在临床进展方面，贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗真性红细胞增多症 ( PV ) 的 JAK 抑制剂，以及全球排名第一的用于治疗原发性血小板增多症 ( ET ) 的 JAK 抑制剂。

骨髓纤维化 ( MF ) 是一类骨髓增殖性肿瘤 ( MPN ) ，其特征为骨髓瘢痕化，取代正常造血组织，进而导致造血功能衰竭。患者常出现贫血、脾肿大、疲劳及体质性症状，其病程可从惰性进展至高危，并有可能转化为急性白血病。

2024 年中国 MF 药物市场规模达到 3 亿美元，2020 年至 2024 年复合年增长率为 3.5%，且预计到 2030 年将达到 4 亿美元，到 2035 年将达到 5 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 3.9%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 4.5%。

全球 MF 药物市场规模从 2020 年的 25 亿美元增长至 2024 年的 31 亿美元，复合年增长率为 5.5%，且预计到 2030 年将达到 45 亿美元，到 2035 年将达到 67 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 6.5%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 8.2%。

真性红细胞增多症 ( PV ) 是一类 MPN，其特征为持续性红细胞增多，常伴有白细胞及血小板数量的同步升高。PV 患者不仅面临极高的动脉及静脉血栓形成风险（含非典型部位血栓事件），还易出现出血、微循环症状、皮肤瘙痒、全身疲劳、夜间盗汗及脾肿大引发的各类不适。

中国 PV 药物市场规模由 2020 年的 2 亿美元增长至 2024 年的 3 亿美元，复合年增长率为 7.4%，预计到 2030 年将达到 6 亿美元，到 2035 年将达到 11 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 11.3%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 13.0%。

全球 PV 药物市场规模由 2020 年的 21 亿美元增加至 2024 年的 27 亿美元，复合年增长率为 6.5%，预计到 2030 年将达到 42 亿美元，到 2035 年将达到 65 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 7.8%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 8.8%。

原发性血小板增多症 ( ET ) 是一类慢性 MPN，其特征为血小板持续性增多（血小板计数≥ 450 × 10 ⁹ /L）、BCR-ABL1 融合基因检测为阴性，且骨髓病理学检查显示巨核细胞数量异常增多，同时伴有体积大且成熟的表现。临床表现从无症状到微血管症状不等，包括头痛、头晕、红斑性肢痛症及肢端感觉异常，同时存在可测量的动脉及静脉血栓形成风险，出血事件则相对少见。

中国 ET 药物市场规模由 2020 年的 2 亿美元增长至 2024 年的 3 亿美元，复合年增长率为 8.7%，预计到 2030 年将达到 6 亿美元，到 2035 年将达到 11 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 12.2%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 13.8%。

全球 ET 药物市场规模由 2020 年的 20 亿美元增长至 2024 年的 25 亿美元，复合年增长率为 6.2%，预计到 2030 年将达到 39 亿美元，到 2035 年将达到 60 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为 7.8%，2030 年至 2035 年的复合年增长率为 9.0%。