信达证券股份有限公司唐爱金近期对康弘药业进行研究并发布了研究报告《公司首次覆盖报告：深耕眼科黄金赛道，基因治疗创新管线打开新空间》，首次覆盖康弘药业给予买入评级。

康弘药业 ( 002773 )

眼科创新药龙头，创新管线打开长期成长空间

康弘药业是国内眼科创新药领域的领军企业，产品布局覆盖眼科、精神 / 神经、消化、呼吸、高血压、糖尿病等治疗领域。公司目前上市在销的药品超过 25 个，其中 11 个为独家品种，20 个品种纳入国家医保目录，10 个品种纳入国家基药目录，核心产品康柏西普眼用注射液自 2013 年获批上市以来，已成功获批 wAMD、pmCNV、DME、RVO 四大眼底疾病适应症。公司累计有 13 项研发管线处于临床阶段，进度较快的管线包括 KH110（III 期）、KH109（III 期）、KH631（II 期）。财务表现稳健，2025Q1-3 公司实现营业收入 36.24 亿元，同比增长 6.23%，实现归母净利润 10.33 亿元，同比增长 6.08%，综合毛利率维持在 90% 左右，费用端控制良好，净利率稳步提升至 29%。

千亿眼科疾病蓝海市场，康柏西普高速增长

眼底疾病是一类复杂程度高、难治愈且患者视力预后较差的眼科疾病，目前该领域治疗手段有限，仍存在大量未满足的临床需求。2030 年全球眼科药物市场规模有望突破 700 亿美元，抗 VEGF 药物为主流治疗手段，国内市场规模有望超 200 亿元。国内已上市眼科抗 VEGF 药物包括 5 款原研药及 2 款生物类似药，康柏西普上市十余年销售持续增长，累计实现销售额 130 亿元，2025H1 市场份额约 40.55%，位列第一。当前康柏西普渗透率仅为 0.6%，存在渗透率提升空间，考虑到医保覆盖持续深化及基层市场不断拓展，我们认为康柏西普可持续为公司提供业绩支撑。

眼科基因治疗行业迎窗口期，全球竞速步入白热化下半场

眼科基因治疗正凭借 " 单次治疗、长期获益 " 等优势颠覆传统疗法。截止 2025 年 10 月，全球共有超过 90 款临床在研眼科基因疗法，已上市药物仅 1 款，NDA 阶段 2 款，临床 III 期阶段 11 款。抗 VEGF 基因治疗产品 RGX-314 进度最快，已进展至临床 III 期，其疗效在多项 II 期临床试验中得到验证。

创新管线梯队渐成，基因治疗国内进度领先

公司在眼科基因治疗领域前瞻性布局，KH631 已进入临床 II 期，KH658 处于临床 I 期，研发进度国内领先。两款产品均采用 AAV 载体递送抗 VEGF 基因，通过在视网膜细胞内持续表达抗 VEGF 蛋白，使患者实现一次治疗、长期获益。其余研发管线储备丰富，临床 III 期管线包括 KH110（阿尔茨海默症）、KH109（焦虑症）；临床 II 期管线包括 KH617（实体瘤）、KH607（抑郁症）、高剂量康柏西普 KH902-R10（DME）；临床 I 期管线包括双载荷 ADC 药物 KH815（实体瘤）、Nav1.8 抑制剂 KHN702（急性疼痛）等，多个品种具备成为重磅产品的潜力。

盈利预测与投资评级：我们预计 2025-2027 年公司营业收入分别为 48.89 亿元、51.26 亿元、54.18 亿元，归母净利润分别为 12.54 亿元、13.37 亿元、14.31 亿元，对应的 EPS 分别为 1.36、1.45 元、1.55 元，对应的 PE 估值分别为 24.84 倍、23.31 倍、21.78 倍（截至 2026 年 1 月 19 日）。首次覆盖，给予 " 买入 " 评级。

风险因素：核心产品竞争加剧与降价风险；创新药研发失败风险；政策与市场环境变化风险；高管及核心技术人员流失风险。

最新盈利预测明细如下：

该股最近 90 天内共有 1 家机构给出评级，买入评级 1 家。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由 AI 算法生成（网信算备 310104345710301240019 号），不构成投资建议。