近两年的创新药 BD 热潮里 ,TCE ( T 细胞衔接器 ) 在免疫治疗领域颇受关注。而与此同时 ,TCE 药物开发的适应症主要集中在血液瘤 , 在实体瘤领域还面临诸多挑战 , 包括频发的细胞因子释放综合征 ( CRS ) 、复杂的肿瘤微环境 ( TME ) 、有限的肿瘤内 T 细胞可及性 , 以及肿瘤抗原缺失和缺乏肿瘤抗原特异性等。基于上述瓶颈 , 新型免疫细胞衔接器领域正加速向髓系细胞靶向升级。科望医药前瞻性布局髓系细胞衔接器 ( MCE ) 赛道 , 凭借全球稀缺的技术布局与突破性成果 , 成为该领域的核心参与者 , 正领跑下一代免疫疗法的发展格局。

MCE 技术的崛起 , 是对传统 TCE 疗法局限的突破。MCE 以髓系细胞为核心作用靶点 , 展现出三大显著优势 : 其一 , 髓系细胞是肿瘤微环境中数量丰富的免疫细胞群体 , 对实体瘤组织的穿透性更强 , 解决了 T 细胞 " 浸润难 " 的核心痛点 ; 其二 , 激活髓系细胞产生的促炎细胞因子水平更低 , 大幅降低了 CRS 等严重不良反应风险 , 适用人群更广泛 ; 其三 , 可通过吞噬作用直接清除肿瘤细胞 , 同时启动适应性免疫应答 , 对 " 冷肿瘤 " 也能发挥治疗作用。这一系列优势 , 让 MCE 成为突破实体瘤治疗困境的关键技术方向。

科望医药的核心竞争力 , 源于其自主研发的 BiME® ( 双特异性巨噬细胞衔接器 ) 平台。目前 , 科望医药已基于该平台构建覆盖肿瘤与自身免疫疾病的多元化管线 , 展现出广谱治疗潜力。

在肿瘤领域 , 该平台创新性靶向 CD47 – SIRPα 信号通路 , 破解肿瘤免疫逃逸机制——肿瘤细胞通过高表达 CD47 与巨噬细胞表面 SIRPα 结合 , 传递 " 别吃我 " 信号以逃避吞噬 , 而 BiME® 平台药物可同时锚定肿瘤抗原与 SIRPα, 阻断这一逃逸通路并激活巨噬细胞的吞噬功能。作为 CD47 – SIRPα 靶向领域的先行者 , 科望医药的技术探索正持续释放潜力。CD47 在多种实体瘤中高表达且与不良预后相关 , 抑制 CD47 – SIRPα 通路已被证实能有效增强巨噬细胞吞噬作用 , 兼具先天免疫与适应性免疫激活效应。临床前数据显示 , 其双抗分子不仅抗肿瘤活性显著优于 TCE, 且未观察到细胞因子风暴 , 实现了疗效与安全性的双重平衡。

在自身免疫疾病中 ,BiME® 开辟全新的作用机制 , 其核心是通过激活巨噬细胞等髓系细胞 , 利用其天然的吞噬与组织渗透能力 , 对 B 细胞实现更彻底、更持久的深度清除 , 并且展现出很好的安全性。这使得疾病具有更长的缓解期 , 更低的复发率 , 对难治性患者更好的可预测疗效。科望医药的 MCE 技术在自免赛道的布局 , 具有显著的临床和商业潜力。

在全球范围内 , 专注 MCE 布局的企业屈指可数 , 科望医药的先发优势尤为突出。BiME® 平台已完成技术验证与商业转化的双重突破 , 以 MCE 为核心的系统化平台能力将持续、高效地产出高质量原研创新成果。早在 2023 年末 , 科望医药与跨国制药巨头安斯泰来 ( Astellas ) 围绕该平台产生的候选药物分子达成总额超过 17 亿美元的全球战略合作 , 创新价值获兑现 , 并且临床进展持续引发行业关注 , 连续多年在 SITC 等国际权威学术会议上的亮相 , 更彰显了其技术认可度。与此同时 , 赛诺菲以 19 亿美元收购 MCE 资产等重磅交易落地 , 印证了 MNC 正在加速押注该赛道 , 预计也为科望医药带来了更广阔的发展空间。

随着 BiME® 平台管线的推进 , 科望医药有望攻克多种临床需求巨大的实体瘤及自身免疫疾病 , 为患者带来全新治疗选择。

在免疫治疗迭代升级的浪潮中 , 科望医药前瞻性的赛道选择、突破性的技术平台与丰富的管线布局 , 已占据 MCE 领域的核心竞争高地。叠加行业热度与自身技术优势 , 科望医药正引领下一代免疫疗法从 T 细胞向髓系细胞靶向的跨越 , 未来有望成为全球免疫治疗革新的核心推动者。