钛媒体 App 1 月 5 日消息，默沙东宣布，全球首个且目前唯一突破性疗法激活素信号传导抑制剂（ASI）欣瑞来 ®（注射用索特西普）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗 WHO 功能分级（FC）II-III 级的肺动脉高压（PAH，WHO 第 1 组）成年患者，以改善患者的运动能力和 WHO 功能分级。ASI 是针对 PAH 病因治疗的新型生物制剂，此次获批是基于 III 期临床试验 STELLAR 的研究数据。（广角观察）