证券之星消息，2025 年 12 月 2 日卫光生物（002880）发布公告称公司于 2025 年 12 月 2 日接受机构调研，兴业证券东楠、光证资管刘天雄、易米基金刘家曦参与。

具体内容如下：

问：公司控制权变更事项进展如何？是否会影响公司再融资？

答：根据公司控股股东、实际控制人光明国资局与中国生物签署的《合作协议》，公司控制权拟变更事项尚需签署《无偿划转协议》等，尚需履行国务院国资委、深圳市国资委等有权部门的审批批准程序，进行经营者集中申报并通过国家市场监督管理总局国家反垄断局审查及其他必要的程序。双方尚未签署《合作补充协议》《无偿划转协议》，尚未成立合资公司，尚未提起前述审批批准程序，公司的控制权未发生变更。

中国生物与光明区国资局已出具承诺或确认函，确认公司本次向特定对象发行股票上市之日或本次发行终止之日前，不会单独、采取与其他主体一致行动或通过任何其他安排，推动卫光生物控制权发生变更，且不利用控股地位对募集资金投资项目擅自进行重大调整或变更。因此不会影响公司再融资项目的推进。

2. 公司拟募集资金建设 1200 吨智能产业基地，未来如何能保障原料血浆供应与公司产能相匹配？

公司在 2013 年至 2024 年期间的采浆量复合增长率为 8.67％，在过去 12 年来保持了较好的增长态势。如公司未来采浆量年复合增长率不低于 8.6%，且按现有 9 个浆站测算不考虑新取得浆站的情况，到 2031 年时（即智能产业基地项目投产年份）公司年采浆量达到约 1,000 吨，到 2033 年时（即智能产业基地项目达产年份）时年采浆量达到约 1,180 吨，预计可以满足募投项目投浆需求。

3. 公司新浆站开拓进展如何？

公司目前已经在多个省份取得了县 / 地市级批准新设浆站。上述浆站如后续完成全部审批批准程序后，公司将根据相关规定及时披露。

4. 面对重组白蛋白和其他重组产品给传统血制品带来的竞争，公司如何应对？

相较于国外成熟市场，我国的血液制品市场空间仍然很大。重组产品虽在特定领域展现出一定的优势，但其在产品类型覆盖度、技术成熟度及临床应用场景上仍存在局限目前主要作为血源性血液制品的补充。同时，公司也密切关注行业相关技术发展动态，积极开展相关领域的技术储备，不断增强研发实力，推动新产品、新技术尽快上市和落地。

5. 公司在研项目进展如何？

公司在研项目主要包括新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、人纤溶酶原、人抗凝血酶 III 等，最新的研发进展可参阅公司已披露的《申请向特定对象发行股票的审核问询函之复报告》中相关内容。

卫光生物（002880）主营业务：血液制品研发、生产及销售。

卫光生物 2025 年三季报显示，前三季度公司主营收入 7.91 亿元，同比下降 7.4%；归母净利润 1.58 亿元，同比下降 13.6%；扣非净利润 1.55 亿元，同比下降 12.67%；其中 2025 年第三季度，公司单季度主营收入 2.73 亿元，同比下降 17.63%；单季度归母净利润 5021.42 万元，同比下降 31.06%；单季度扣非净利润 4915.14 万元，同比下降 30.01%；负债率 30.56%，投资收益 315.27 万元，财务费用 1458.23 万元，毛利率 42.47%。

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