强生连续第七次参加进博会，携多款全球 " 首创 "" 同类领先 " 的创新产品亮相，充分展示其以医疗创新为核心驱动力，致力于为中国患者提供更前沿医疗解决方案的决心，以及扎根中国、助力 " 健康中国 " 的承诺。

在当日展台现场，一段为血液肿瘤患者定制的八段锦康复操再次吸引了大众的目光，成为全场焦点。借此契机，强生创新制药宣布旗下全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体——泰立珂（特立妥单抗注射液）正式在华上市，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 这也是全球首个且目前唯一在中国上市被批准用于治疗 RRMM、靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）和 CD3 的双特异性抗体。

打破固化理念，多发性骨髓瘤全面迈向 " 功能性治愈 "

多发性骨髓瘤好发于老年群体，平均发病年龄集中在 65 岁至 68 岁之间，在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤。1990 年至 2019 年间，该疾病的发病率增加了 209%。随着我国老龄化趋势不断加深，到 2030 年骨髓瘤将可能成为仅次于淋巴瘤的常见老年性恶性肿瘤，为我国肿瘤防治工作带来了巨大的挑战。

哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授

提到血液肿瘤，大众和患者的固化印象往往是 " 不可治愈 "。对此，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会（CSCO）监事会事长马军教授在接受记者专访时表示：" 对于多发性骨髓瘤，我们不求治愈，而是能够让患者获得稳定、长期的生存，让他们可以像正常人一样享受良好的生活质量，即‘功能性治愈’，这是我们的目标。"

来自复旦大学附属中山医院血液科主任、中华医学会血液学分会全国委员的刘澎教授进一步指出，在该疾病初诊和首次复发的阶段尽早让患者接受规范化的治疗是关键，可为后续阶段争取更多治疗机会，有效延长疾病复发的间隔，朝着 " 功能性治愈 " 努力。" 现在有效的治疗越来越多，病人生存期越来越长，生活质量也很高，多发性骨髓瘤可以相当于高血压、糖尿病这样的慢病进行长期管理。" 刘澎教授补充说。

复旦附属中山医院血液科主任刘澎教授

近几十年来，我国血液肿瘤领域取得了长足的发展和众多突破，伴随创新治疗方式的出现，多发性骨髓瘤患者的生存率已大幅提升，生存时间已经从二十年前的两年左右，提高到现在的八到十年，越来越多的患者正在实现 " 功能性治愈 " 的目标。

正视耐药复发，迭代治疗方案提供更多治疗选择

多发性骨髓瘤作为一种高度异质性的血液肿瘤，几乎所有患者在治疗过程中都会面临复发或耐药。随着疾病的进展，患者复发次数越多，后续治疗难度越高，复发后的缓解深度也随之降低，持续缓解时间不断缩短。因此，对于那些复发难治和高期性的患者迫切需要更有效的治疗选择。

" 复发或难治性多发性骨髓瘤，其预后通常较差，且治疗过程充满挑战。" 马军教授表示，近几年来随着蛋白酶体抑制剂、抗血管生成抑制剂、ADC、单抗、双抗、CAR-T，还有很多小分子抑制剂的出现，骨髓瘤已经成为可长期管理的慢性疾病。但是对于高复发、高危多发性骨髓瘤患者，治疗手段仍然有限。" 肿瘤的耐药，包括脱靶、免疫逃役是现在最大的问题，想找到能全部治愈肿瘤的药是非常难的。随着药物的发展和迭代，肿瘤也会逐渐的逃役、脱靶。所以现在我们用多抗、BCMA × CD3 双抗，可以让耐药或者脱靶的病人再次获得缓解。"

马军教授认为，此次上市的强生 BCMA × CD3 双抗，将开创多发性骨髓瘤的全新治疗时代，为高期性的复发难治患者带来突破性的治疗进展。

据介绍，泰立珂可将 CD3+T 细胞重定向到表达 BCMA 的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。经临床验证，泰立珂在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高，中国患者获益更佳，总缓解率（ORR）达 76.9%。

坚持长期规范化治疗，实现骨髓瘤高质量长生存

与此同时，坚持长期规范化治疗也是实现多发性骨髓瘤高质量长生存的重要条件。

刘澎教授介绍说，" 能否实现长生存取决于初期要有比较好的疗效，因此需要早期识别、规范治疗。另外，提高病人的依从性是关键，有的患者觉得能治好就治疗，治不好就算了，又或者治疗完就不出现了，这样不利于病人长期的随访。"

关于对创新药物进一步的展望，刘澎教授则表示，" 近年来，国家医保目录很倾向于肿瘤患者包括罕见病患者的药物审批，让患者的可及性越来越高了。我们也期待更多创新产品能在医保谈判中有好的结果，让更多的患者受益。"

作者：唐玮婕

文：唐玮婕 图：采访对象提供 编辑：商慧 责任编辑：戎兵

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