卫信康公告,全资子公司白医制药收到国家药监局核准签发的复方电解质注射液(Ⅱ)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。复方电解质注射液(Ⅱ)适用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水,补充细胞外液的丢失。白医制药自 2021 年启动该药品一致性评价工作,累计研发投入约 573.26 万元。通过一致性评价将有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
卫信康公告,全资子公司白医制药收到国家药监局核准签发的复方电解质注射液(Ⅱ)《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。复方电解质注射液(Ⅱ)适用于治疗伴随或预期出现酸中毒的等渗性脱水,补充细胞外液的丢失。白医制药自 2021 年启动该药品一致性评价工作,累计研发投入约 573.26 万元。通过一致性评价将有利于该产品未来的市场销售和市场竞争。
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