人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的烟酸缓释片的《药品注册证书》。该药品适用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。宜昌人福的烟酸缓释片为中美共线品种，于 2019 年 6 月获得美国 FDA 批准。截至目前，该项目累计研发投入约为人民币 1000 万元。该产品获批将进一步丰富公司产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。

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