人福医药（股票代码 600079）近日宣布，其控股子公司武汉人福药业成功获得国家药品监督管理局颁发的酒石酸匹莫范色林胶囊《药物临床试验批准通知书》。该药物专注于治疗帕金森病伴随的精神病性幻觉和妄想症状，被归类为化学药品 3 类。此研发项目迄今已投入约 550 万元资金。

当前，国内市场已有五家企业获准开展该药物的临床试验，武汉人福药业紧随其后，将立即着手启动相关的临床研究工作。随着临床研究的推进，武汉人福计划在完成试验后，向国家药品监督管理局提交详尽的临床数据及资料，以申请药物的正式生产与上市。此举标志着人福医药在神经精神类药物研发领域的又一重要进展。

（综合财中社内容）