人福医药公告称，其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺的《药品注册证书》。该药品与其他止吐药物联合给药，适用于成年和 12 岁以上的儿童患者预防高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐，以及中度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。截至目前，该项目累计研发投入约为人民币 4500 万元。根据米内网数据显示，2023 年该药品在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为人民币 8.7 亿元。此次获批标志着宜昌人福具备了在国内市场销售该药品的资格，将进一步丰富公司的产品线。

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