美国食品药品监督管理局（FDA）当地时间 8 月 22 日公告称，批准并授予更新的 mRNA 新冠疫苗（2024-2025 年配方）紧急使用许可（EUA），以更密切地针对目前流行的变异株，并提供更好的保护，防止新冠造成严重后果，包括住院和死亡。公告称，更新的 mRNA 新冠疫苗包括 Comirnaty 和 Spikevax（这两种疫苗均获准用于 12 岁及以上的儿童），以及莫德纳和辉瑞公司的新冠疫苗（这两种疫苗均获准用于 6 个月至 11 岁儿童的紧急接种）。（界面）