财联社 8 月 16 日讯（编辑 周子意）美国食品和药物管理局（FDA）周四（8 月 15 日）批准了英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）的畅销抗癌药物 Imfinzi 的一种新的疗法。

据媒体周五报道，FDA 已批准 Imfinzi 作为成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者手术后的附加治疗。

在所有癌症死亡人数中，归于肺癌的约占五分之一。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌（SCLC），约 15% 的病例被归类为小细胞肺癌，剩余的 85% 则是非小细胞肺癌。

Imfinzi 作为一种人类单克隆抗体，帮助激活患者体内已有的抗癌免疫细胞，能够更精准地阻断肿瘤逃避和抑制免疫系统的能力，同时增强人体的抗癌免疫反应，为化疗提供了一种替代方案。

数据还显示，该药物改善了一种肺癌患者的总体生存率。

此前在 2017 年，该药物就已在美国正式被批准，用于治疗无法进行手术切除的局部晚期的非小细胞肺癌患者。这些患者的癌细胞通常无法进行手术切除，且经过铂类放化疗后疾病未进展，这时 Imfinzi 便成为一种替代的免疫疗法。

在本周四稍早的时候，阿斯利康发布新闻稿称，已获得了 FDA 对局限期小细胞肺癌患者使用 Imfinzi 的优先审查，预计 FDA 的监管决定正式实施日期将在 2024 年第四季度。

这一消息推动该公司股价日内创下每股 132.18 英镑（合 170.13 美元）的历史新高，收于每股 131.66 英镑。

本月稍早，阿斯利康的市值首次突破了 2000 亿英镑，稳居英国市值最高的上市公司。以美元计算，阿斯利康的市值在欧洲排名第七。