证券之星消息，益方生物 ( 688382 ) 08 月 01 日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问董秘。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。益方自己能不能在上述地区售自己合作产品。益方有没有自己的销售团队。还是益方只搞研发。不搞销售。

益方生物董秘：尊敬的投资者，您好。根据协议，公司授权贝达药业在合作区域内研发和商业化贝福替尼。随着公司产品的开发，公司会基于创新药的患者群体、全球化的产品布局、市场竞争等因素进行统筹考量，采用授权合作与自主销售相结合的方式开展产品的商业化活动。感谢您对公司的关注！

投资者：上海市发布关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见，支持符合条件的合同研发机构（CRO）对接国际标准开展临床试验服务能力，按照规定择优给予最高 100 万元支持。对在海外开展高水平创新产品临床试验项目，按照规定择优给予最高 2000 万元支持。支持创新药械应用示范项目，进行上市后评价、真实世界疗效评价、适应症拓展等研究，按照规定择优给予每个项目最高 200 万元支持。请问，贵公司有符合条件的项目吗？

益方生物董秘：尊敬的投资者，您好！作为上海的生物医药企业，公司的发展离不开政府的引导和支持，公司将认真学习并积极跟进最新的创新药支持政策，推动公司主业发展。感谢您对公司的关注！

投资者：请问董秘。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。益方自己能不能在上述地区售自己合作产品的益方有没有自己的销售团队。益方只搞研发。不搞销量？

投资者：请问：公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，如何推进人工智能技术对创新药的研发的提速效能，Medidata 与益方生物科技（上海）股份有限公司于 2022 年即进行数字化临床试验的合作，这种合作可否促进创新药研发加速。

益方生物董秘：尊敬的投资者，您好。公司应用有关临床试验平台，赋能试验的高效开展，感谢您对公司的关注！

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