2026 年 7 月 13 日，全球首张侵入式脑机接口医用处方在上海开出，复旦大学附属华山医院完成 NEO 系统的全球首例商业化植入手术，脊髓损伤患者术后可自主控制手部动作。与此同时，国内脑机接口领域 2026 年一季度融资额突破 38 亿元，强脑科技已量产 10 万台非侵入式设备。中国脑机接口正从实验室全面走向商业化元年。

这张处方的背后，是国产脑机接口从技术验证到临床落地的十年长跑。NEO 系统是国内首个获批上市的侵入式脑机接口医疗器械，2026 年 3 月获得国家药监局批准 [ 7 ] 。7 月 13 日，在复旦大学附属华山医院的病房里，医生将硬币大小的植入体放置在患者大脑硬膜外，采集脑电信号，通过解码放大后驱动外部手部运动辅助设备，让因脊髓损伤而失去手部功能的患者重新实现 " 想动就动 "。央视财经对这一过程进行了专门报道 [ 1 ] 。

与临床突破同步的是政策端的密集发力。民政部等 14 部门联合印发《康复辅助器具产业扩能提质三年行动方案（2026-2028 年）》，明确做强做优做大脑机接口等 6-8 个重点子行业 [ 5 ] ；《国民健康 " 最新五年 " 规划》将脑机接口科技攻关列为重点方向。广东省提出到 2030 年新增 100 家脑机接口科技型企业、核心产业规模达到百亿级 [ 6 ] 。产业与政策共振，资本随之涌入，2026 年一季度融资额已达 38 亿元，超过去年全年。

全球首张脑机接口处方到底治好了什么？

答案是：它让脊髓损伤患者重新获得手部运动功能，但并不意味着 " 万能黑科技 "。

7 月 13 日手术的患者，因脊髓损伤导致手部无法自主活动。植入 NEO 系统后，硬膜外电极记录大脑运动皮层的神经信号，由体外计算单元实时解码，再将指令传送到手部功能电刺激装置，使患者可以完成抓握、抬手等动作。关键点在于 " 绕道 "：脑机接口不修复受损的脊髓，而是在大脑与外部设备之间建立新的信息通道。这种技术路径对脊髓损伤、渐冻症、脑卒中后运动障碍等疾病的康复具有重要意义。

据公开信息，术后患者生命体征平稳，术中测试显示脑电信号稳定、质量良好。但需要清醒认识的是，当前 NEO 系统能够恢复的是相对基础的手部运动功能，距离 " 意念操控全身 " 还有相当距离。

脑机接口技术路线大体分两类：侵入式需要开颅或微创手术，将电极植入大脑硬膜外或皮层表面，信号质量高但风险也高；非侵入式则通过头皮电极帽等外部设备采集脑电波，无需手术，但信号容易被颅骨衰减。NEO 属于侵入式产品，而国内另一家明星企业强脑科技则选择了非侵入式路线。两条路线并无绝对优劣，关键看具体场景和患者需求。

放眼全球，脑机接口赛道正进入密集竞速期。马斯克旗下 Neuralink 已宣布完成全球首例经硬脑膜植入手术，而中国企业则在高端医疗器械审批、量产能力上形成自己的差异化优势。阶梯医疗计划 2026 年底临床总量超越 Neuralink，目前 Neuralink 约 21 例，中国企业与世界顶尖水平的差距正在快速缩小。这正是 " 首张处方 " 背后更深层的产业意义：中国不再只是跟随者，而是开始定义商业化路径。

强脑科技的 "10 万台量产 " 为什么刷屏？

因为它是全球极少数把脑机接口做到大众消费级别的公司之一。

据华夏时报报道，强脑科技深耕非侵入式领域十余年，已经量产超过 10 万台设备 [ 2 ] 。残疾人佩戴其仿生手，仅凭意念就能驱动五指独立起落，甚至完整弹奏钢琴曲；截肢者装上仿生腿，可以完成深蹲、攀岩、上下台阶等动作，日常行走外观与常人几乎无异。这些产品不需要开颅，直接佩戴即可使用，价格也比侵入式设备低得多。

强脑科技还联合华为、中软国际开展人才培养，与天津大学等高校共建 " 脑机接口 " 专业。目前全国唯一的脑机接口本科专业设在天津大学，首届仅招 41 人，而行业估计 2030 年人才缺口将达 20 万人。量产 + 人才储备，让中国非侵入式脑机接口在全球占据一席之地。

与此同时，郑海荣院士团队在《人民日报》撰文介绍无创超声神经调控技术，在动物实验中实现特定记忆和行为的可控调节，为难治性脑疾病干预提供了全新方向 [ 4 ] 。这表明非侵入式路线的想象空间不止于肢体辅助，更可能延伸至神经精神疾病的治疗。

值得注意的是，"10 万台 " 的意义不仅是一个数字。它意味着脑机接口已经跑通了 " 研发—生产—交付—售后 " 的完整链条，不再是实验室里的 demo。消费者用脚投票，才是技术真实价值的最直接证明。

资本热捧背后，脑机接口商业化元年真实吗？

真实，但存在结构性分化。

2026 年一季度，国内脑机接口领域融资额突破 38 亿元，超过 2025 年全年。强脑科技已提交港交所 IPO 申请，有望成为 " 脑机接口第一股 "。同时，阿里领投阶梯医疗 5 亿元，成为互联网大厂首次直接入局侵入式领域的事件。

不过，资金并非均匀分布。市场格局呈现 " 非侵入式主导、侵入式高增长 " 的特征：非侵入式占据约 78% 的市场份额，而侵入式虽然占比仅 7%，但年复合增长率超过 85%。支撑这一判断的，是国家药监局批准全球首款侵入式脑机接口医疗器械上市，以及后续注册临床试验的密集启动：7 月 7 日，国内企业自主研发的 " 全植入、全无线、全功能 " 脑机接口系统在华山医院启动 GCP 注册临床试验；5 月，国内首个 128 通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验正式启动。

资本追逐的其实是 " 可兑现的临床数据 "。正如有投资分析指出的，医疗派资本押注临床数据积累，消费派资本押注非侵入式量产能力。两条路线各有风险，但商业化元年的大方向已经清晰。

从地方政府的行动规划中也能感受到热度：广东提出到 2030 年新增 100 家脑机接口科技型企业、打造 10 款以上非侵入式爆款产品、建成 200 个脑机接口病房，核心产业规模达百亿级；上海发布脑机接口未来产业培育行动方案，确立 2030 年打造全球创新高地的战略目标。政策从国家到地方层层递进，为资本提供了稳定的预期。" 脑机接口第一股 " 出现只是时间问题。

网友热议：是科幻成真，还是收智商税？

在微博上，相关话题阅读量迅速攀升。有网友感叹 " 科技真的能让人站起来 "，也有网友质疑 " 是不是又开始炒概念了 "。

我们需要区分不同信息层次：已确认的事实是上海首张处方和华山医院手术的真实性，央视财经进行了报道 [ 1 ] ；媒体观点如 " 科幻走进现实 " 等，属于评价；未证实的信息则包括 " 价格具体多少 "" 何时大规模应用 " 等，目前尚无官方定价公开。有观察指出，侵入式置入目前医保临时收费为 6552 元一次，但这是手术操作费，不包含设备费用。

网友观点中，最令人触动的是残障群体的留言：" 如果能让我自己吃饭，花多少钱都愿意。" 也有康复科医生提醒：" 脑机接口是‘辅助’而不是‘治愈’，患者和家属需要有合理预期。" 还有投资者冷静指出：" 二级市场炒作和一级市场真实技术进展是两回事，要警惕只讲概念没有临床数据的公司。"

这些声音共同勾勒出舆论场的复杂性：技术突破带来的兴奋、资本涌入带来的警惕、患者群体带来的期盼，交织在一起。但任何新技术在舆论场上的争论，都不应该掩盖它给具体生命带来的可能性。脑机接口不是万能神药，但它为某些 " 无解 " 的疾病打开了一扇窗。

脑机接口走向普通人，还差哪几步？

差的是长期安全性数据、支付体系、人才储备和伦理边界。

首先，侵入式设备的长期稳定性尚未得到大规模验证。长春应化所张强团队研发的植入式水凝胶神经探针，可以实现慢性疼痛的实时监测与调控，但仍在动物实验和早期临床阶段 [ 3 ] 。人体内电极长期植入可能面临信号衰减、组织排异等风险，需要数年时间观察。

其次，支付机制刚刚起步。浙江已将部分脑机接口项目纳入乙类报销，上海、北京也在探索医保独立收费目录。但从 " 一次手术 " 到 " 持续康复 "，总费用并不低，普通家庭难以独立负担。国家层面能否将脑机接口纳入医保谈判、商业保险能否跟上，是决定技术普及速度的关键变量。

第三，人才缺口巨大。全国每年培养的脑机接口专业毕业生不足百人，算法工程师年薪 40 万到 80 万仍招聘困难。技术可以突破，人才需要时间。如果不能建立跨学科的临床—工程复合型人才培养体系，临床服务和产品迭代都会遭遇瓶颈。

最后，伦理问题不容回避。脑机接口读取的是大脑信号，涉及隐私、身份、自主性等深层议题。《脑机接口研究伦理指引》已明确以修复型应用为主导，严格限制消费级产品对脑数据的采集边界，这是行业健康发展的底线。技术越强大，越需要对边界保持敬畏。

现场信息拆解：从一张处方看脑机接口

画面 / 说法	可确认事实	网友观点	未证实内容	来源	解读价值
" 脊髓损伤患者术后能自主抬手了 "	7 月 13 日，华山医院完成 NEO 系统全球首例商业化植入手术，患者在术后可控制手部动作	" 太科幻了 "" 科技改变命运 "	患者具体恢复程度、远期效果、是否已出院	央视财经，复旦大学附属华山医院公开信息	证明侵入式 BCI 从实验室进入临床应用，是行业标志性事件
" 强脑科技已量产 10 万台设备 "	非侵入式设备已量产超过 10 万台，仿生手 / 仿生腿已进入消费级市场	" 价格要是能再低就好了 "	10 万台的具体销量与交付时间尚未有第三方审计	华夏时报报道	展示非侵入式路线的商业化规模，与侵入式形成互补
" 一季度融资突破 38 亿元 "	2026 年一季度脑机接口领域融资额超 38 亿元，超 2025 年全年	" 资本进场是新风口还是泡沫？"	具体融资项目明细未完全披露	公开投融资数据	反映资本市场对赛道长期价值的认可

你可能还想问：关于脑机接口的 3 个高频问题

1. 脑机接口到底能治哪些病？

目前主要应用于脊髓损伤、渐冻症、脑卒中后运动障碍、慢性疼痛等神经系统疾病的康复与代偿。据公开报道，NEO 系统已用于手部运动功能重建，水凝胶神经探针可用于疼痛调控。但多数适应症仍在临床试验阶段，需以国家药监局批准为准。

2. 普通人什么时候能用上脑机接口？

非侵入式产品现在就能用，强脑科技的量产设备已出货超过 10 万台。侵入式产品才刚刚开始商业化，上海首张处方的落地 " 打响第一枪 "，但大规模普及预计要到 2027-2028 年之后，且价格会逐步下降。

3. 脑机接口有风险吗？

侵入式植入存在手术创伤、感染、电极老化等风险；非侵入式相对安全，但脑电信号监测涉及隐私问题。目前国家已出台伦理指引，限制脑数据采集边界。任何技术都需在严格的医学评估和伦理审查下使用。

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