四川科伦药业股份有限公司近日公告，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心同意程序性细胞死亡蛋白 -1 ( PD-1 ) x 血管内皮生长因子 ( VEGF ) 双特异性抗体 SKB118 ( 亦称 CR-001 ) 新药临床试验申请的通知书，用于治疗晚期实体瘤。SKB118 是一款四价双特异性抗体，结合 PD-1 和 VEGF 阻断两种作用机制，临床前研究显示协同药理作用及抗肿瘤活性。科伦博泰与 Crescent Biopharma 就该药物有战略合作，且该药物的美国 IND 申请已获 FDA 批准，相关全球临床试验正在进行中。

声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为 AI 基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：公告君