全球首款中美双临床获批！这款帕金森自体细胞药物为患者打开新世界

文汇 13小时前

由跃赛生物科技研发的 UX-DA001 注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液），2024 年 12 月获国家药监局 CDE 默示许可，2025 年 2 月获美国 FDA 临床试验许可，成为全球首款中美双临床获批的帕金森自体细胞药物。

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