中国网财经 3 月 26 日讯 25 日晚间，诺诚健华 ( HK:09969 ) 发布 2025 年业绩报告，公司报告期实现营业总收入 23.75 亿元，同比增长 135.27%；实现净利润 6.44 亿元，首次实现扭亏为盈；实现药品销售收入 14.42 亿元，同比增长 43.4%。

诺诚健华 2025 年业绩 图源：诺诚健华 2025 年业绩报告

资料显示，诺诚健华 2015 年正式成立。业绩报告显示，截至 2025 年 12 月 31 日，公司实现净利润 6.44 亿元，上年同期为亏损 4.53 亿元，在公司成立十周年之际首次实现扭亏为盈。此外，2025 年，公司整体业务毛利率达 92.0%，比去年上涨 5.7 个百分点；公司全年研发投入同比增加 16.9%，达 9.5 亿元。

诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表示：" 经过 10 年多的坚实发展，诺诚健华不断完善从源头创新、临床开发、商业化、生产到 BD 的一体化新药创制平台建设，提前实现了盈亏平衡的战略目标，这是公司发展史上的重要里程碑。"

关于首次实现扭亏为盈的原因，诺诚健华在业绩报告中表示，得益于强大的商业化执行力，已上市产品的市场渗透率提升，以及战略全球业务合作的价值变现。公司在推进其国际化策略方面取得重大进展，同时在研发方面保持强劲势头，取得多项监管批准、晚期临床进展及专有 ADC 平台的重大突破。

报告期内，公司两项资本运作受到外界广泛关注。其中，诺诚健华与美国生物制药公司 Zenas BioPharma, Inc. ( Zenas ) 就奥布替尼等自身免疫性疾病管线达成重磅授权许可协议，此次合作总交易金额超过 20 亿美元，刷新中国自身免疫 ( 自免 ) 小分子领域对外授权记录。公司还与 Prolium Bioscience Inc. ( Prolium ) 达成授权许可合作，通过股权安排，共享合作资产的价值释放，进一步加速推进公司全球化战略落地。

主营业务方面，业绩报告显示，2025 年奥布替尼 ( 商品名：宜诺凯）独家适应症边缘区淋巴瘤 ( MZL ) 不断放量；一线治疗慢性淋巴细胞白血病 ( CLL ) / 小淋巴细胞淋巴瘤 ( SLL ) 新适应症获批上市并纳入国家医保。除奥布替尼外，坦昔妥单抗 ( 商品名：明诺凯 ) 已于 2025 年 5 月获得 BLA 批准，并于 2025 年第四季度商业化上市，标志着本公司第二款商业化肿瘤产品的诞生，并将其治疗范围扩展至复发难治 DLBCL 患者 ( 最大的 NHL 患者群体 ) 。。

此外，2025 年内，中国首个获得突破性疗法认定的 BCL2 抑制剂 mesutoclax ( ICP-248 ) 多项研究数据亮相多个国际学术会议，治疗 CLL/SLL、MCL、AML 和 MDS 的多项关键临床试验正在中国和全球加速推进。诺诚健华表示，2025 年公司在建立血液瘤领先地位方面取得重大进展，奥布替尼、坦昔妥单抗和 mesutoclax 进一步加强了公司的血液瘤优势。

业绩报告显示，诺诚健华正加速推进多个项目。奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症 ( ITP ) 的 III 期注册临床已完成，预计 2026 年上半年递交新药上市申请；奥布替尼治疗系统性红斑狼疮 ( SLE ) III 期注册临床试验已经于 2026 年第一季度启动；新型口服 IL-17AA/AF 抑制剂 ICP-054 ( ZB021 ) 在中国已经提交临床研究用新药申请 ( IND ) 。

诺诚健华在业绩报告中表示，年内公司自主研发的中国首款新一代 TRK 抑制剂佐来曲替尼 ( 商品名：宜诺欣）获批上市，用于治疗携带神经营养性酪氨酸受主激酶 ( NTRK ) 融合基因的成人和 12 岁以上青少年实体瘤患者，该药作为不限瘤种的广谱抗癌药展示了卓越的有效性和安全性，成为公司第三款获批上市的创新药。

此外，公司开发了高度差异化的抗体偶联药物 ( ADC ) 平台，公司计划基于此平台，将多项 ADC 候选药推进至临床开发阶段，显著丰富其实体瘤产品组合。公司表示，计划在 2026 年内再提交至少两款 ADC 创新药的 IND。2026 年 3 月，ICP-B208 ( 靶向 CDH17 的 ADC ) 已在中国提交 IND。

展望未来，崔霁松表示：" 我们将聚焦核心目标，推动五到六款创新药获批上市，实现三到四款产品的全球化布局，研发出五到十款差异化分子进入临床，推动更多创新成果转化落地，持续加速全球化进程，大幅提升收入规模，让更多优质创新药惠及全球患者，为全球医药健康事业贡献力量。"