每经 AI 快讯，1 月 26 日，新诺威 ( 300765.SZ ) 公告称，公司控股子公司巨石生物的 SYS6090 注射液于近日取得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SYS6090 注射液是一种重组全人源抗 PD-1 且融合 IL-15 的非对称结构双功能 Fc 融合蛋白，具有显著抑制肿瘤生长、良好安全耐受性的特点。本次获批的临床研究为一项开放、多队列、多中心的 Ib/ Ⅱ期临床研究，目的是评价 SYS6090 注射液联合化疗 ± 贝伐珠单抗、或联合 SYS6010 在晚期 NSCLC 和广泛期 SCLC 患者中的安全性、耐受性和有效性。

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