雷达财经 文 | 冯秀语 编 | 李亦辉

1 月 20 日，复星医药 ( 600196 ) 公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获得国家药品监督管理局关于同意 HLX701（重组人 SIRPa-IgG4 Fc 融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展 ib/n 期临床试验的批准。复宏汉霖计划在中国境内进行该药物的相关临床试验。截至 2025 年 12 月，集团针对 HLX701 的研发投入累计约为人民币 7,609 万元。

天眼查资料显示，复星医药成立于 1995 年 05 月 31 日，注册资本 267042.9325 万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路 510 号 9 楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为 40234 人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司 25 家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited 等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年和 2024 年营业收入分别为 439.52 亿元、414.00 亿元和 410.67 亿元，同比分别增长 12.66%、-5.81% 和 -0.80%。归母净利润分别为 37.31 亿元、23.86 亿元和 27.70 亿元，归母净利润同比增长分别为 -21.10%、-36.04% 和 16.08%。同期，公司资产负债率分别为 49.51%、50.10% 和 48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 372 条，周边天眼风险 2575 条，历史天眼风险 41 条，预警提醒天眼风险 709 条。

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