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新诺威:司库奇尤单抗注射液III期临床试验获得顶线分析数据
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每经 AI 快讯,新诺威 12 月 18 日公告,控股子公司巨石生物开发的司库奇尤单抗注射液(该产品)于近日在 III 期临床试验中获得顶线分析数据。该产品是巨石生物开发的全人源 IgG1 单克隆抗体药物,为可善挺 ® 的生物类似药。可善挺 ® 在中国获批的适应症包括 6 岁及以上斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎及化脓性汗腺炎,其疗效与安全性已获得广泛认可。银屑病是一种免疫相关的慢性、炎症性、系统性疾病,目前中国约有 700 万银屑病患者。全人源白介素(IL)-17A 主要由活化 T 细胞产生,是银屑病发病机制中的关键分子。司库奇尤单抗可特异性结合 IL-17A,阻断 IL-17 受体的信号传导,从而抑制银屑病炎症。

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