雷达财经 文 | 杨洋 编 | 李亦辉

12 月 17 日，诺唯赞（证券代码：688105）宣布，近日其六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒已获得欧盟 CE IVDR 认证，证书编号为 EU-QMS-FI-01219-8000 33-2025 和 EU-TDA-FI-66922-8000 33-2025，有效期至 2030 年 12 月 9 日。该产品属于 Class B 分类，可用于辅助诊断多种呼吸道感染。

此次认证表明公司相关产品具备进入欧盟市场的必要条件，有助于提升公司综合竞争力并探索国际市场。

天眼查资料显示，诺唯赞成立于 2012 年 03 月 16 日，注册资本 39773.4544 万人民币，法定代表人曹林，注册地址为南京经济技术开发区科创路红枫科技园 C1-2 栋东段 1-6 层。主营业务为酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为曹林，董秘为黄金，员工人数为 2754 人，实际控制人为曹林、段颖。

公司参股公司 23 家，包括上海诺唯赞生物技术有限公司、南京液滴逻辑生物科技有限公司、湖南诺唯赞医疗科技有限公司、广州唯赞商务服务有限公司、- 等。

在业绩方面，公司 2022 年、2023 年、2024 年和 2025 年前三季度营业收入分别为 35.69 亿元、12.86 亿元、13.78 亿元和 9.52 亿元，同比分别增长 91.00%、-63.97%、7.15% 和 -3.40%。归母净利润分别为 5.94 亿元、-7095.62 万元、-1809.38 万元和 661.52 万元，归母净利润同比增长分别为 -12.39%、-111.94%、74.50% 和 -63.57%。同期，公司资产负债率分别为 23.20%、29.88%、21.89% 和 23.28%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险 98 条，周边天眼风险 121 条，历史天眼风险 30 条，预警提醒天眼风险 211 条。

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