每经 AI 快讯，亚虹医药公告，近日，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司 APL-2401（药物名称为 ASN-8639 片）在 FGFR2/3 驱动的晚期实体瘤患者中开展 I 期临床试验申请获得批准。APL-2401 为全球同步研发的 1 类创新药，其国际多中心临床试验设计及申报资料符合国际临床试验技术标准体系要求，成功纳入国家药监局于 2025 年 9 月 12 日发布的《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025 年第 86 号）》规定的 "30 日通道 "，并仅以 22 个工作日获得批准，成为全国首批获得此项新政审批通过的项目之一。

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