九典制药 ( 300705.SZ ) 公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意 JMHT06 开展痛风性关节炎急性发作适应症临床试验。该药品为外用制剂,可为痛风患者提供新的治疗选择。但需注意,药品在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市,且存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由 AI 算法生成(网信算备 310104345710301240019 号),不构成投资建议。

九典制药 ( 300705.SZ ) 公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意 JMHT06 开展痛风性关节炎急性发作适应症临床试验。该药品为外用制剂,可为痛风患者提供新的治疗选择。但需注意,药品在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市,且存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。
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