每经 AI 快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你公司 F652 项目于 23 年取得中国 AH 2 期临床试验批件，2024 年在中国修订临床试验方案，在美国开展 2 期临床。请问，第一，AH 在美国的 2 期进展如何？第二，GVHD 在美国的进展如何？

亿帆医药（002019.SZ）12 月 5 日在投资者互动平台表示，感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统 / 数据库所用的时间远超过预期，故在研项目 F-652 的 AH 适应症在美国 II 期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！

（记者 曾健辉）

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